Meu filho autista!



Nossa vida,nossa luta,nossas alegrias.E principalmente a evolução do tratamento de uma criança autista.

sexta-feira, 20 de setembro de 2013

Quase metade das crianças autistas que não falam até os 5 anos podem falar com fluência depois

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O fato de uma criança autista não falar entre os quatro ou cinco anos não significa que ela nunca irá falar, como receiam alguns pais. Estudo publicado na revista Pediatrics verificou que 70% de crianças e adolescentes entre 8 e 17 anos que não falavam aos quatro anos desenvolviam-se a ponto de utilizar frases simples, enquanto quase metade adquiria com o decorrer dos anos um linguajar fluente e adequado.

O estudo analisou mais de 500 crianças com autismo, e não encontrou relações entre a possibilidade da criança desenvolver a linguagem mais tarde e suas condições demográficas, como a região em que nasceu, e condições psiquiátricas, como o grau do autismo, crises de ansiedade ou agressividade, por exemplo. Isso quer dizer que a princípio qualquer criança pode desenvolver a fala, mesmo que já tenha passado dos cinco anos.

A pesquisa destaca ainda não ter encontrado indícios de que interesses restritos (crianças que comem somente determinados alimentos, por exemplo, ou gostam apenas de uma cor, estilo de roupa ou brinquedo), assim como as condutas repetitivas que muitos autistas apresentam (girar constantemente objetos, por exemplo) e os aspectos sensoriais (como extrema sensibilidade/aversão ao toque) interfiram significativamente no desenvolvimento da linguagem.

fonte: http://meunomenai.com/2013/07/20/quase-metade-de-criancas-autistas-que-nao-falaram-ate-os-cinco-anos-poderao-falar-com-fluencia-mais-tarde/

fonte: http://pediatrics.aappublications.org/content/early/2013/02/26/peds.2012-2221

quarta-feira, 11 de setembro de 2013

Brinquedos para autistas

    Esses foram os brinquedos que fiz para o Artur essa semana.O primeiro é um bonequinho para ele aprender as partes do corpo,básicas.Imprimi esse desenho da internet,pintei com lapis mesmo.

                 Esse é um dominó das feições.Também achei na internet,imprimi e pintei.Para o Artur aprender a distingui cara feliz,triste etc.

quinta-feira, 22 de agosto de 2013






                            Essas são as minhas atuais leituras. Estou amando os livros.Como é bom saber que tem pessoas passando pelo mesmo que você e que conseguiram ter um final feliz! Ao mesmo tempo dá um medo de não conseguir o mesmo... Mas confio em Deus e na sua providencia,principalmente nas intuições que ele me dá!

quinta-feira, 15 de agosto de 2013

Carimbo de pé!!


          O Artur está com problemas  sensoriais,então tive uma ideia. Estávamos pintando,então resolvi pintar seu pés com tinta,para ver sua reação. De primeira ele afastou,levando um susto com o pincel na sola do seu pé,mas depois gostou,riu muito.No final ele próprio estava pintando os próprios pés!!

segunda-feira, 12 de agosto de 2013

 
    Hoje,dia 13/08/2013  o Artur montou sei primeiro quebra cabeça.Tinha apenas 3 peças,mas pra minha foi uma grande conquista,pois eu tinha mostrado como se montava pra ele,mas fazia algum tempo.Então joguei as peças de varias quebra-cabeças em cima da cama,todos misturados.Estava indo pegar as peças para monstra como se montava,então ele foi mais rápido,pegou as peças de um ursinho e montou,eu não sabia que ele lembrava.Virei meu rosto na hora pra que ele não visse que eu chorava.Aquilo significava que ele estava entendendo exatamente o que estávamos fazendo.
                                        Esse é o Artur,fazendo uma das suas coisas preferidas,pintar!
                                       Artur,à direita e seu irmão mais velho Bernardo à esquerda.Minhas razões de viver!!



                                Criei esse blog com objetivo de compartilhar aprendizados,existem tantas mães passando pelo mesmo que eu.Meu filhos Artur foi diagnosticado,aos 2 anos e meio de idade,com autismo.Ainda está sendo um baque,pois só tem 3 meses.Mas nós temos muita fé em Deus,e temos uma familia maravilhosa. Estou em uma fase de nao ter tempo pra sofrer.Simplesmente decidi fazer a diferença na vida do meu filho,quero registrar todo desenvolvimento dele,a evoluçao do tratamento e possíveis regressões. As alegrias principalmente!!
                                Estou lendo o Livro Brilhante,Inspiradíssima pela história dessa mãe fantástica. Estudando feito uma louca!Quero fazer parte efetivamente do tratamento do meu filho.E fazer de nossa casa,por algumas horas,um centro de terapia.Pois,pelo pouco que sei,ja vi que nao tem nem de longe o tratamento ideal no Brasil.Particular ou público.
                                Observei por 3 meses a fono do Artur tentar conseguir que ele fizesse uma troca com ela,pedindo que ele entregasse a ela um brinquedo,em troca ela o daria outro.Artur tem um autismo moderado,nao responde a quase nenhum comando por enquanto.Mas quando eu tentei em casa,sem muitas expectativas,ele simplesmente fez,me entregou o brinquedo.Consegui em 1 dia,o que a fono tentava a 3 meses. Claro que nao é por incompetência da profissional. A verdade é que percebi que a melhor terapeuta que o Artur pode ter sou eu.  Nao por eu ter nada de especial,mas por ele ter comigo uma interação muito maior que com qualquer um.Outras mães ja fizeram isso e conseguiram.Nao tenho intenção de fazer como algumas já fizeram,de tomar todo tratamento do filho por conta própria,quero somente completar. Assim hoje comecei oficialmente minhas sessões "mamãe ocupacional".